Крестор 20 мг

Торговое название:

• Crestor 20 mg
• Крестор 20 мг

Состав:

Каждая п/о таблетка содержит:

Розувастатин – 20 мг.

Вспомогательные компоненты:

Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат, кросповидон, магния стеарат, гипромеллоза, триацетин, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.

Свойства:

Розувастатин – это синтетическое гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМК-КоА-редуктазы. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Показания:

• Лечение гиперхолестеринемии у взрослых с первичной гиперхолестеринемией (тип IIa, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию) или смешанной гиперхолистеринемией (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
• Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холистеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
• Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.
• Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития.

Способ применения:

Внутрь, проглатывать таблетку целиком, запивая водой. Препарат можно назначать в любое время суток независимо от приема пищи. До начала терапии пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от целей терапии. Рекомендуемая начальная доза для пациентов должна составлять 5 или 10 мг 1 раз/сут. При необходимости, доза может быть увеличена через 4 недели. Из-за возможного развития побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг. Рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Пациенты, предрасположенные к миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.

Противопоказания:

• Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
• Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• Детский возраст до 18 лет;
• Заболевания печени в активной фазе;
• Выраженные нарушения функции почек;
• Миопатия;
• Одновременный прием циклоспорина;
• Беременность и период лактации.

Меры предосторожности:

С осторожностью применять при почечной недостаточности, гипотиреозе, личном или семейном анамнезе наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, при хроническом алкоголизме, у пациентов в возрасте старше 65 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии, у лиц азиатского происхождения (китайцы, японцы). При применении розувастатина в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек. Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Применение розувастатина следует прекратить или уменьшить дозу, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.

Побочные эффекты:

• Препарат обычно хорошо переносится.
• Нежелательные явления, наблюдаемые при его приеме, обычно бывают легкими и преходящими.
• Головная боль, миалгия, астения, запоры, головокружение, тошнота, боли в животе, сахарный диабет;
• Зуд, сыпь и крапивница;
• Миопатия, реакции гиперчувствительности, панкреатит;
• Желтуха, гепатит;
• Артралгия;
• Потеря памяти.

Способ хранения:

Хранить при температуре не выше 30°C в защищенном от влаги и недоступном для детей месте.

Упаковка:

Упаковка содержит 14 или 28 таблеток.