Пронтогест 400 мг 30 пессарий

Торговое название:

• Пронтогест
• Prontogest

Состав:

Каждый пессарий содержит:

Прогестерон – 400 мг

Вспомогательные компоненты:

Твёрдый жир, стеарол поликсилглуцеридес, кислота сорбитоловая, масло какао, вода очищенная.

Свойства:

Действующим веществом препарата Пронтогест® является прогестерон, идентичный естественному гормону желтого тела яичника. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном эстрадиолом, в секреторную фазу. После оплодотворения способствует переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Способствует образованию нормального эндометрия. Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы, индуцирует лактацию. Стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира, повышает утилизацию глюкозы. Увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота с мочой.

Показания:

• МГТ в случае дефицита прогестерона при нефункционирующих (отсутствующих) яичниках (донорство яйцеклеток);
• Предупреждение (профилактика) преждевременных родов у женщин из группы риска (с укорочением шейки матки и/или наличием анамнестических данных преждевременных родов и/или преждевременного разрыва плодных оболочек);
• Поддержка лютеиновой фазы во время подготовки к экстракорпоральному оплодотворению;
• Поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле;
• Преждевременная менопауза;
• МГТ (в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами);
• Бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности;
• Угрожающий аборт или предупреждение привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона.

Способ применения и дозы:

Применяют интровагинально или анально по 200 мг или 400 мг два раза в сутки. При предменструальном синдроме начать лечение на 14 день менструального цикла и продолжать лечение до начала менструации. Если симптомы присутствуют при овуляции, начните лечение на 12-й день.

Противопоказания:

• Тромбоз глубоких вен, тромбофлебит;
• Тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе;
• Кровотечения из влагалища неясного генеза;
• Неполный аборт;
• Порфирия;
• Установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез и половых органов;
• Тяжелые заболевания печени (в т.ч. холестатическая желтуха, гепатит, синдромы Дубина-Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или в анамнезе;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• Период грудного вскармливания;повышенная чувствительность к прогестерону или любому из вспомогательных компонентов препарата.

С осторожностью: заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия, гиперлипопротеинемия, нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести, фоточувствительность; II и III триместры беременности.

Меры предосторожности:

• Препарат следует принимать с осторожностью у пациенток с заболеваниями и состояниями, которые могут усугубляться при задержке жидкости (артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые заболевания, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, мигрень, бронхиальная астма); у пациенток с сахарным диабетом; нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести; фоточувствительностью.
• Необходимо наблюдать за пациентками с депрессией в анамнезе, и в случае развития депрессии тяжелой степени, необходимо отменить препарат. Пациентки с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или наличием их в анамнезе должны также периодически наблюдаться врачом. Применение препарата после I триместра беременности может вызвать развитие холестаза. При длительном лечении прогестероном необходимо регулярно проводить медицинские осмотры (включая исследование функции печени); лечение необходимо отменить в случае возникновения отклонений от нормальных показателей функциональных проб печени или холестатической желтухи. При применении прогестерона возможно снижение толерантности к глюкозе и увеличение потребности в инсулине и других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом. В случае появления аменореи в процессе лечения необходимо исключить наличие беременности.

Побочные эффекты:

• Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата (в частности, лецитина сои) в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений.
• Системные побочные эффекты при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности, сонливость или головокружение (наблюдаемые при пероральном применении препарата), не отмечались.

Способ хранения:

При температуре не выше 30 градусов.

Упаковка:

Картонная коробка вмещает 6 блистеров по 5 вагинальных пессарий.